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    一站式醫(yī)療器械咨詢與服務(wù)項(xiàng)目
«境內(nèi)二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
«進(jìn)口二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
«境內(nèi)/進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案辦理咨詢
«二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案/三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
«醫(yī)療器械優(yōu)先審批辦理咨詢/創(chuàng)新醫(yī)療器械審批申請(qǐng)服務(wù)
«歐盟CE（MDD、IVDD）、美國(guó)FDA
«體系建立/內(nèi)審/運(yùn)行/培訓(xùn)服務(wù)
«醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)